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肌球蛋白-琼脂混合凝胶的特性

摘要:比较肌球蛋白、琼脂、肌球蛋白-琼脂3种凝胶样品的质构特性、流变特性和超微结构,并研究不同pH值(pH 5、6、7)和不同离子强度(0.2、0.4、0.6)条件下肌球蛋白-琼脂混合凝胶的特性变化。结果表明:肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度和弹性明显大于纯肌球蛋白凝胶或纯琼脂凝胶(P<0.05),且均在pH 6时获得最大值;肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度和弹性随离子强度的增加而增加,在离子强度为0.6时出现最大值;在肌球蛋白溶液中加入琼脂,无论在加热过程还是降温过程中,混合凝胶的储能模量(G')和损耗模量(G'')均显著高于相同温度条件下的纯肌球蛋白凝胶或纯琼脂凝胶(P<0.05);在冷却过程中,琼脂对G'和G''的贡献超过肌球蛋白;用扫描电子显微镜观察肌球蛋白-琼脂混合凝胶(肌球蛋白、琼脂质量浓度分别为10、4 mg/mL)的超微结构时发现,混合凝胶为相分离型凝胶,琼脂为连续相,肌球蛋白为分散相。

火腿肠、香肠等糜类和重组肉类的品质主要依赖于肌原纤维蛋白的凝胶性和乳化性。肌原纤维蛋白是肌肉组织基本单位肌原纤维的主要成分,包括肌球蛋白、肌动蛋白、肌动球蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白等[1]。其中肌球蛋白是起凝胶作用的最主要蛋白质,占肌肉组织总蛋白的30%左右。很多学者对肌球蛋白的分子结构及功能特性等进行研究。Gao Ruichang等[2]发现,L-精氨酸和L-组氨酸均能够提高肌球蛋白溶液的pH值,在加热过程中其疏水作用力增加。徐幸莲等[3]研究发现,随着蛋白质含量、离子强度的增加,兔骨骼肌肌球蛋白凝胶的保水性和硬度也随之增加,并且在pH值为6时,兔腰大肌肌球蛋白凝胶的硬度和保水性最大。Wang Xixi等[4]将玉米抗性淀粉添加至鸡胸肉肌球蛋白中制备凝胶,发现混合凝胶的保水性和质构特性随着玉米抗性淀粉含量的增加逐渐增加。Cao Hongwei等[5]研究微波辐射引发的肌球蛋白构象改变过程中聚集行为的变化,二硫键、表面疏水作用在微波辐射加热过程中均发生显著变化,温度在60~90℃范围内变化时,其二级结构α-螺旋含量减小。琼脂、黄原胶、卡拉胶和明胶等食品胶是肉糜类制品的主要添加剂,能提高肉糜类制品的品质。杨玉玲[6]、董秋颖[7]等研究添加卡拉胶和明胶对肌球蛋白凝胶特性的影响,结果表明,混合凝胶的质构特性显著提高;Chen Xing等[8]发现,经超高压(0~400 MPa)预处理后,热诱导形成的鸡胸肉肌球蛋白与κ-卡拉胶混合凝胶的保水性增加,凝胶强度却减小。但目前关于肌球蛋白与琼脂混合凝胶特性的研究报道较少。

琼脂是目前世界上用途最广泛的三大海藻胶之一,被广泛应用于酸乳、果冻、糕点、罐头、午餐肉、香肠及羹类食品等各类食品加工中[9-10]。琼脂不仅在食品工业中可以作为胶凝剂、增稠剂、乳化剂、保鲜剂和稳定剂使用,其本身在人体中也具有生理功能[11-12]。琼脂中含有人体必需的碘、钙、铁、钠、镁等元素,有助于人体微量元素的摄入;琼脂与膳食纤维一样,可以促进肠道蠕动,具有润肠功效[13];琼脂还具有开胃健脾、促进人体新陈代谢、辅助治疗高血压和肝炎等作用[14-15]。

尽管琼脂在肉制品中被广泛应用,但这种应用主要基于经验进行,缺乏深入的理论研究[16-18],因此本研究对肌球蛋白-琼脂混合凝胶的质构特性、流变性和微观结构进行研究,以期为工业化生产应用提供参考。

1材料与方法

1.1材料与试剂

40日龄的活AA鸡30只,购于南京青龙养鸡场,就地屠宰后取鸡胸肉,加冰运输,贮存于-18℃条件下并在1个月内使用。

琼脂(生化试剂)国药集团化学试剂(上海)有限公司;其他化学试剂均为分析纯。

1.2仪器与设备

Allegra 64R高速冷冻离心机美国Beckman Coulter有限公司;SIM-F124三洋制冰机日本三洋公司;DS-1高速组织捣碎机上海标本模型厂;TA.XT.Plus质构仪英国Stable Micro System公司;AR1000流变仪英国TA Instruments公司;TM3000扫描电子显微镜日本日立公司。

1.3方法

1.3.1鸡胸肉中肌球蛋白的提取

取健康肉鸡(1.5~2.0 kg),宰前充分休息过夜以减少应激,宰杀后迅速剥皮取胸肉,冲去血污,剔除结缔组织和脂肪。鸡胸肉中肌球蛋白的提取参照Nauss[19]、Hermansson[20]等的方法,并略作修改,提取后的肌球蛋白周围加冰后保存在冰箱中,使其温度保持在-1~0℃,3 d内用完。蛋白质质量浓度的测定采用双缩脲试剂法,以牛血清蛋白作为标准蛋白。

1.3.2肌球蛋白、琼脂及二者混合溶液的配制

按照表1设计的单因素试验及水平,用缓冲液(pH 6.0,含0.6 mol/L KCl、10 mmol/L Na2HPO4)配制肌球蛋白、琼脂及二者混合样品溶液。

1.3.3凝胶的制备

取1.3.2节配制的各系列样品溶液2 mL,置于5 mL塑料离心管中,水浴加热,从30℃升温到90℃,加热速率1℃/min,保温5 min,冷却至室温,放入4℃冰箱过夜,备用。

1.3.4凝胶质构特性测定

使用质构仪测定凝胶的硬度和弹性。取高度2 cm左右的圆柱体凝胶样品用于质构测定,测定条件:选用P/5探头,温度25℃,测前速率5 mm/s,测试速率1 mm/s,测后速率5 mm/s,探头深入距离10 mm,触发力5 g。每个处理样品重复测定3次。

1.3.5凝胶流变学测定

参照王培森[21]的方法,使用流变仪测定储能模量(G')、损耗模量(G'')。流变仪设定条件:平行板直径40 mm,狭缝0.5 mm,应变2%,频率0.1 Hz。测定分为升温和降温2个过程,升温速率1℃/min,升温范围25~90℃;降温速率2℃/min,降温范围90~20℃。

1.3.6凝胶微观结构观察

将制备的凝胶切成2 mm左右见方的立方体,用体积分数为2.5%的戊二醛固定24 h后,使用乙醇(体积分数50%、70%、90%、100%)进行梯度脱水。将凝胶颗粒在-70℃条件下冷冻干燥72 h,而后使用扫描电子显微镜在加速电压15 kV、放大倍数1 500条件下观察其微观结构。

1.4数据处理

采用SPSS 17.0软件对数据进行方差及显著性分析;采用Origin 8.0软件进行数据分析和绘图。

2结果与分析

2.1肌球蛋白-琼脂混合凝胶的质构特性

2.1.1肌球蛋白、琼脂质量浓度对混合凝胶质构特性的影响

凝胶硬度和弹性是衡量肉制品口感的重要指标之一。凝胶硬度是指质构仪的探头在第1次下压凝胶时,压力的最大值。凝胶弹性是指凝胶本身在探头第1次下压过程中变形后的回弹程度[22]。

注:同列小写字母不同,表示差异显著(P<0.05)。表3~4同。

由表2可知:当混合凝胶中肌球蛋白质量浓度为10 mg/mL、琼脂质量浓度为4 mg/mL时,其硬度和弹性均显著大于纯肌球蛋白或纯琼脂凝胶(P<0.05);对比纯肌球蛋白和纯琼脂凝胶的质构特性,质量浓度4 mg/mL琼脂凝胶的硬度显著大于质量浓度10 mg/mL的肌球蛋白凝胶(P<0.05),而二者的弹性没有显著差异(P>0.05)。叶丽红等[23]的研究表明,添加κ-卡拉胶可以明显提高鱼丸的硬度和弹性,这与琼脂对肌球蛋白-琼脂混合凝胶的作用相一致。

2.1.2 pH值对混合凝胶质构特性的影响

由表3可知:pH值对肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度具有显著影响,当pH值为6时,硬度达到最大值7.70 g;pH值为5和6时,肌球蛋白-琼脂混合凝胶的弹性没有显著差异(P>0.05),但当pH值增加到7时,弹性显著降低(P<0.05)。徐幸莲等[3]在研究兔骨骼肌肌球蛋白凝胶特性时发现,在pH值为6时,肌球蛋白凝胶的硬度达到最大值。马云等[24]发现,pH值为6时琼脂凝胶的硬度和弹性达到最大值,并认为pH值通过改变琼脂分子之间的氢键作用力进而影响琼脂凝胶的质构特性。这些研究与本研究所得的结论一致,对于肌球蛋白-琼脂混合凝胶,pH值通过影响琼脂及肌球蛋白凝胶的形成,进而影响混合凝胶的质构特性。

2.1.3离子强度对混合凝胶质构特性的影响一般情况下,肌球蛋白凝胶强度随离子强度的增加而降低[25]。马云等[24]认为,添加盐类也可以使琼脂的凝胶强度增加。由表4可知,肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度随离子强度的增加而增加,离子强度0.4和0.6时的弹性大于离子强度0.2时的弹性。当离子强度为0.6时,可以提供肌球蛋白-琼脂混合凝胶适宜的质构特性,这与彭晓蓓等[26]研究离子强度对肌原纤维蛋白-脂肪替代物混合凝胶的影响时得到的结论一致,即随着离子强度从0.2增加至0.6,混合凝胶的G'也逐渐增加,混合凝胶的特性得到改善。

2.2肌球蛋白-琼脂混合凝胶的流变性

2.2.1升温过程

由图1~2可知:琼脂凝胶的G'和G''在升温过程中几乎无变化,G'均为(0.0±0.3)Pa,而G''为(0.0±0.2)Pa,与其他2个样品相比可以忽略;在50℃前,肌球蛋白凝胶和肌球蛋白-琼脂混合凝胶的G'和G''变化并不明显,但在60℃后,二者的G'和G''随着温度升高而增大,说明由于肌球蛋白变性,凝胶的黏弹性增大;在60~90℃之间的相同温度条件下,肌球蛋白-琼脂混合凝胶的G'和G''明显大于肌球蛋白。这说明琼脂在加热过程中并没有形成凝胶,但琼脂和肌球蛋白之间存在着一定的作用,添加琼脂导致混合样品的黏弹性急剧增大。董秋颖等[7]在研究肌原纤维蛋白-明胶混合凝胶时也发现,添加明胶可以显著提高混合凝胶的G',而肌球蛋白是肌原纤维蛋白中最重要的成胶物质。

Sano[27]、Visesanguan[28]等在研究不同动物肌球蛋白时均发现,加热过程中G'的变化趋势为:在42~50℃增加,50~55℃突然降低,55℃以后又逐渐上升,这种趋势与本研究结果不一致的原因可能是添加琼脂引起的,也可能是由于所选的实验材料和实验条件不同引起的。

2.2.2降温过程

由图3~4可知:在降温过程中,琼脂凝胶的G'和G''在从90℃降温至30℃期间几乎没有变化,但在30℃以下迅速升高,其变化趋势与Norziah等[29]报道的趋势一致;肌球蛋白凝胶的G'和G''在降温过程中增加,没有出现明显的拐点;肌球蛋白-琼脂混合凝胶的G'和G''在温度降至54℃之前变化不大,而后急剧增大,说明琼脂在冷却成胶时对G'和G''的贡献远超过加热过程中肌球蛋白的贡献。从中还可以推断混合凝胶的形成过程为:在加热过程中肌球蛋白首先形成热诱导凝胶,琼脂的添加强化了肌球蛋白凝胶的成胶能力;而后在冷却过程中,凝胶化的肌球蛋白极大地提高了琼脂的成胶能力,在二者协同作用下,形成了高黏弹性的混合凝胶。

2.3肌球蛋白-琼脂混合凝胶的超微结构

由图5可知:肌球蛋白和琼脂形成相分离型凝胶,其中肌球蛋白颗粒形成的凝胶骨架比较粗糙,为大的网状结构,并且在凝胶中以分散相存在(如图中圆圈所示);而由琼脂形成的凝胶网络比较平坦,并构成了混合凝胶的连续相(如图中箭头所示)。已有研究表明,在κ-卡拉胶与肌球蛋白的混合凝胶体系中,肌球蛋白为凝胶网络结构的主体[30-31]。这与本研究结果不同,其原因可能是相同浓度下,卡拉胶的成胶能力比琼脂弱,同时与和肌球蛋白的混合比例有关。Norziah等[29]在研究琼脂和卡拉胶混合凝胶时认为,二者形成相分离型凝胶。

3结论

肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度和弹性明显大于纯肌球蛋白凝胶或纯琼脂凝胶;肌球蛋白-琼脂混合凝胶的硬度和弹性在pH 6和离子强度为0.6时出现最大值。在肌球蛋白溶液中加入琼脂,无论加热过程还是降温过程均能使样品的G'和G''显著增大。肌球蛋白-琼脂混合凝胶的形成过程为:在加热过程中,肌球蛋白首先形成热诱导凝胶,琼脂的添加强化了肌球蛋白形成热诱导凝胶的能力;随后在冷却过程中,肌球蛋白的存在极大提高了琼脂的冷诱导成胶能力,在二者协同作用下,形成高黏弹性的混合凝胶。肌球蛋白和琼脂形成相分离型凝胶,琼脂为连续相,肌球蛋白为分散相。

引文格式:

李珊珊,杨玉玲,周磊,等.肌球蛋白-琼脂混合凝胶的特性[J].肉类研究,2019,33(9):8-12.DOI:10.7506/rlyj10617-135

李珊珊,杨玉玲*,周磊,魏苏萌(南京财经大学食品科学与工程学院,江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心,江苏南京210023)

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