西地兰注射剂说明书(注射用西地兰说明书)

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1、西地兰用药指南药品名称:通用名称：毛花苷丙注射液英文名称：Deslanoside Injection成分:去乙酰毛花苷适应症:1主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。2亦可用于掌握伴快速心室率的心房抖动、心房扑动患者的心室率。3终止室上性心动过速起效慢，已少用。用法用量:静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.40.6，以后每24小时可再给0.20.4，总量11.6。小儿常用量：1按以下剂量分23次间隔34小时赐予。仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢22早产儿和足月生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0

2、.022/，2周3岁，按体重0.025/。本品静脉注射获满足疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。禁忌:禁用： 1预激综合征伴心房抖动或扑动； 2任何强心甙制剂中毒； 3室性心动过速、心室抖动； 4梗阻性肥厚型心肌病(假设伴收缩功能不全或心房抖动仍可考虑)。留意事项:1. 过量时，由于蓄积性小，一般于停药后12天中毒表现可以消退。2以下状况慎用：(1)低钾血症；(2)不完全性房室传导阻滞；(3)高钙血症；(4)甲状腺功能低下；(5)缺血性心脏病；仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢3(6)急性心肌梗死早期(AMI)；(7)心肌炎活动期；(8)肾功能损害。3用药期间应留意随访检查：(1

3、)血压、心率及心律；(2)心电图；(3)心功能监测；(4)电解质尤其钾、钙、镁；(5)肾功能；(6)疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。不良反响:1常见的不良反响包括：消灭的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、特别的无力、脆弱。2少见的反响包括：视力模糊或“黄视“(中毒病症)、腹泻、中枢神经系统反响如精神抑郁或错乱。仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢43罕见的反响包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反响)。4在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反响的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室

4、传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室抖动等。儿童中心律失常比其他反响多见，但室性心律失常比成人少见。生儿可有 P-R 间期延长。相互作用:1与两性霉素 B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide，制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。2与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸取而导致强心甙作用减弱。3与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(P

5、ancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林，Scoline;SuxamethoniumChloride)或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。4有严峻或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须赐予钾盐，以防止低钾血症。仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢55. -受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严峻心动过缓的可能，应重视。但并不排解-受体阻滞剂用于洋地黄不能掌握心室率的室上性快速心律失常。6. 与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可

6、到达中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍连续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，削减其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/21/3。7. 与维拉帕米、地尔硫?、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的去除率而提高其血药浓度，可引起严峻心动过缓。8. 螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。9. 血管紧急素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10. 依酚氯胺(Edrophonium Chloride,Tensilon 腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。11. 吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可削减本品的肾去除，使本品半衰期延长，

7、有中毒危急，需监测血药浓度及心电图。12. 与肝素同用，由于本品可能局部抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。13. 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其慎重，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。14. 红霉素由于转变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸取。仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢615甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon 灭吐灵)因促进肠道运动而削减地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。16禁忌与钙注射剂合用。17不宜与酸、碱类配伍。同类型药品盐酸肾上腺素注射液 (上海禾 .地高辛酏剂 (北京双鹤)盐酸肾上腺素注射液

8、(北京永 . 活素 (冻干重组人脑利钠肽 . 盐酸胺碘酮片 (上海信谊)辅酶 Q10胶囊 (上海旭东海 .付肾素 (盐酸肾上腺素注射液 .中文名称: 西地兰通用名称: 去乙酰毛花苷注射液中文又名: 毛花洋地黄甙丙 毛花甙丙英文名称: Cedi-lanid英文又名: Digilanid C盐酸阿普林定片 (金陵药业股 .编辑本段药品介绍为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性，置空气中能吸取约7%的水分。不溶于水，溶于甲醇、吡啶，稍溶于乙醇。编辑本段药理作用为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与 中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸

9、取不完全，服后2小时见效， 经36日作用消逝。仅供学习与沟通，如有侵权请联系网站删除感谢10药物安全警示信息药品名称:通用名称：硝酸甘油注射液英文名称：Nitroglycerin Injection商品名称：硝酸甘油注射液编辑本段适应症用于慢性心力衰竭，心房抖动和阵发性室上性心动过速，一般均口服给药。由于胃肠道吸取不完全，饱和量及维持量之间幅度大，现较少应用。留意事项急性心肌炎慎用，心肌堵塞患者在心室率特别快的状况下可以少量静脉给药；余同洋地黄。用法用量口服：饱和量1-16mg，分次服，维持量每日02505mg；小儿饱和量：2岁以下004006mg/kg，2岁以上002-004mg/kg。静注

10、或肌注：快速饱和量，第1次0.40.8mg，以后每24小时再给0.20.4mg，总量11.6mg。儿童每日每千克体重2040ug，分12次给药。然后改用口服毛花甙丙维持治疗。留意事项:1. 过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反响。2. 有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。3. 严峻心肌损害及肾脏功能不全者慎用。4. 禁与钙注射剂合用。5. 近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。6. 钾低者慎用。成份:硝酸甘油。辅料为：无水乙醇。适应症:用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。规格:1ml：5mg用法用量:

11、 4注射液：用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注，开头剂量为5g/min，最好用输液泵恒速输入。用于降低血压或治疗心力衰竭，可每35分钟增加5g/min，如在20g/min 时无效可以10.登录不良反响: 14(1)头痛：可于用药后马上发生，可为剧痛和呈持续性。(2)偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。(3)治疗剂量可发生明显的低血压反响，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。(4)晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。(5)逾量时的临床表现，按发生率的多少，依次为；口唇指甲青紫、眩晕欲倒、头胀、气短、高度乏力，心跳快而弱、发热、甚至抽搐。登

12、录禁忌:禁用于心肌堵塞早期有严峻低血压及心动过速时、严峻贫血、青光眼、颅内压增高和对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非万艾可的患者，后者增加硝酸甘油的降压作用。留意事项: 13(1)应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。(2)小剂量可能发生严峻低血压，尤其在直立位时。(3)应慎用于血容量缺乏或收缩压低的患者。(4)发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。(5)加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。(6)易消灭药物耐受性。(7)假设消灭视力模糊或口干，应停药。(8)剂量过大可引起猛烈头痛。(9)静脉滴注本品时，由于很多塑料输液器可吸附硝酸甘油，因此应承受非吸附本品的

13、输液装置，如玻璃输液瓶等。(10)静脉使用本品时须承受避光措施。登录孕妇及哺乳期妇女用药:尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育力量，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故孕妇静脉用药时应慎重。儿童用药:儿童患者用药的安全性和效果尚不确定。老年用药:尚不明确。药物相互作用: 6(1) 中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。(2) 与降压药或血管扩张药合用可增加硝酸盐的致体位性低血压作用。(3) 阿司匹林可削减舌下含服硝酸甘油的去除，并增加其血流淌力学效应。(4)使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。(5)枸橼酸西地那非万艾可加强有机硝酸盐的降压作用。 (6)与乙酰胆碱、组胺及

14、拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。(7) 与其他拟交感类药如去氧肾上腺素、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低心绞痛的效应。(8) 与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。登录药物过量: 20过量可引起严峻低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血.登录药理作用: 26主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调整平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张.登录药代动力学: 28静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢，快速而近乎完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1，2-和1、3-二硝酸甘油与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出.登录性状:本品为无色的澄明液体。贮藏:遮光，密封，在阴凉处不超过20保存。包装: 11无色安瓿，每支1ml。每盒2支。无色安瓿，每支1ml。每盒10支。