什么是瑞特综合征？

瑞特综合征是一种复杂的行为动作方面的神经系统疾病，一般为显性遗传，好发于女童。其发生率约为1/10,000～1/23,000。据医学报告，此病是因X染色体（Xq28）上的MECP2基因缺陷所导致。临床表现为患者出现类似自闭症的行为、运动控制能力的丧失、呼吸不规律以及骨骼问题。一般患病女童在18个月后才表现出明显的症状。

发病部位：全身 挂号科室：神经内科 疾病症状：皮疹、发热