红绿色盲遗传(红绿色盲遗传基因)

[ 一题多变 ] (1) 有一种遗传病的致病基因 ( 隐性基因 a) 位于图中的Ⅲ区段 上，某对夫妇的丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对 夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿 患病的概率。 答案： 该对夫妇的基因型是 X A Y 和 X A X a ，子代的基因型有 X A X A 、 X A X a 、 X A Y 、 X a Y ，且四种基因型的比例相等，所以子代的 患病概率为 1 4 ，所生儿子患病的概率为 1 2 ，女儿患病的概率为 0 。(2) 某男孩的父亲去世， 能否根据性染色体上的基因检测情况与 其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？ 答案： 可以，通过检测 Y 染色体的非同源区段上的基因， 与该 男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。探源 揭秘 高考例 (2015· 课标Ⅱ卷 .32)(10 分 ) 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染 色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 X A X A 或 AA ，其祖父的基因型是 X A Y 或 Aa ，祖母的基因型是 X A X a 或 Aa ， 外祖父的基因型是 X A Y 或 Aa ，外祖母的基因型是 X A X a 或 Aa 。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1) 如果这对等位基因位于常染色体上， 能否确定该女孩的 2 个 显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？ 不能。女孩 AA 中的一个 A ，必然来自于父亲，但因为祖父和 祖母都含有 A ， 故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖 母；另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 是 来自于外祖父还是外祖母。(2) 如果这对等位基因位于 X 染色体上， 那么可判断该女孩两 个 X A 中的一个必然来自于 ______( 填“祖父”或“祖母” ) ，判断 依据是 __________________________________________________ ； 此外， ( 填“能”或“不能” )__________ 确定另一个 X A 来自于外 祖父还是外祖母。 祖母 该女孩的一个 X A 来自父亲，而父亲的 X A 一定来自祖母 不能 解析： (1) 祖父母和外祖父母都有基因 A ， 都有可能遗传给该女 孩 ( 如图所示 ) 。(2) 该女孩的一个 X A 来自父亲，其父亲的 X A 来自女孩的祖母； 另一个 X A 来自母亲， 而女孩母亲的 X A 可能来自外祖母也可能来自 外祖父 ( 如图所示 ) 。

[ 学习目标 ] 1 ． 结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X 隐性遗传 病的特点。 2. 结合抗维生素 D 佝偻病等遗传实例， 归纳伴 X 显性等 遗传病的特点。 ( 重、难点 ) 设疑 激趣 导入红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿 色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种 遗传病抗维生素 D 佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么 两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？自主 互动 探究 探究点一 人类红绿色盲症1 ． 色盲基因的位置 在 X 染色体上， Y 染色体上没有其等位基因。 2 ． 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型 正常 正常 ( 携带者 ) 色盲 正常 色盲3. 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1) 方式一：由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。(2) 方式二：由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

(3) 方式三：由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。(4) 方式四：由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一 定色盲。4 ． 色盲的遗传特点 (1) 男性患者多于女性患者。 (2) 往往有隔代交叉遗传现象。 (3) 女性患者的父亲和儿子一定患病。分析下面的色盲家系图谱1 ．色盲基因会不会位于 Y 染色体上？ 答案： 不会。若位于 Y 染色体上，男患者的儿子和父亲都有 Y 染色体，都应该是患者，图中显然不是。2 ．这个家系中Ⅰ－ 1 是患者，但其子女Ⅱ－ 2 、Ⅱ－ 3 、Ⅱ－ 5 都是正常人； Ⅱ－ 3 与正常人结婚后， 生下的儿子全是患者， Ⅱ－ 5 与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲 具有什么样的遗传特点？ 答案： 男性患者多于女性患者；有隔代交叉遗传现象。3 ．用 X b 表示色盲基因，那么Ⅲ－ 5 男孩的父母的基因型是怎 样的？该男孩的色盲基因最终来自哪个个体？ 答案： 色盲男孩的基因型为 X b Y ，其父母色觉正常，基因型分 别为 X B Y 和 X B X b ，外祖父是色盲，基因型为 X b Y ，所以该色盲基 因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。

隔代遗传 ≠ 交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三 代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是 指在遗传过程中男传女、 女传男的遗传特点， 是伴 X 染色体隐性遗 传的特点之一。两者不一定同时发生。1 ．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 () A ．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B ．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C ．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D ．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 解析： 人类红绿色盲的特点是男性的色盲基因只能从母亲那里 传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中。 A 项父亲只能 传给女儿一个色盲基因。若母亲传给女儿一个正常的基因。她只能 是携带者。 C 项中孙子的性染色体 Y 是由父亲传给的， 因 Y 上不带色盲基 因，所以孙子不可能是色盲。 D 项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女， 但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有 B 选项是正确的， 因母亲是色盲， 产生的卵细胞上带有色盲基因， 并且一定传给儿子， 父亲只传给他一条 Y 染色体。 答案： B2 ．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其 弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 () A ．祖父→父亲→弟弟B ．祖母→父亲→弟弟 C ．外祖父→母亲→弟弟D ．外祖母→母亲→弟弟 解析： 此人的祖父、外祖父、父亲均正常 (X B Y) ，因此 A 、 B 、 C 三项均被排除。

此人的弟弟是色盲 (X b Y) ，其中 X b 基因来自其 母亲 (X B X b ) ，而其母亲的 X b 基因来自外祖母。 答案： D [ 一题多变 ] 判断正误 (1) 色盲患者男性多于女性 () (2) 若女孩是色盲基因携带者， 则该色盲基因是由其父亲遗传而 来的 () (3) 人类色盲基因 b 在 X 染色体上， Y 染色体上没有色盲基因 b ， 但是有它的等位基因 B() (4) 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可 能生下患色盲的外孙 () √ × × √ 解析： (2) 女孩的色盲基因也可能来自母亲。 (3)Y 染色体上没有 色盲基因。方法链接 简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点： ① 男 > 女； ② 隔代交叉遗 传； ③ 女病，父子病； ④ 男正，母女正。 探究点二 抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传病 1 ． 抗维生素 D 佝偻病 (1) 致病基因 ①显隐性：显性。 ②位置： X 染色体。 (2) 抗维生素 D 佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 (3) 遗传特点 ①女性患者多于男性患者。

②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2 ． 伴 Y 遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于 Y 染色体上， 无显隐性之分， 患者后代中男性 全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。XY 型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体 —— X 、 Y 构成了一对特殊的同源染色体， X 和 Y 染色体都有一部分与对方不 同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：1 ．控制人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区 段？ 答案： B 区段，在 Y 染色体上无相应的等位基因。2 ．控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？ 答案： 位于 D 区段，在 X 染色体上无相应的等位基因。3 ．一对等位基因 (A 、 a) 在 X 、 Y 染色体的同源区段，那么相关 的基因型有哪些？ 答案： 共七种： X A X A 、 X A X a 、 X a X a 、 X A Y A 、 X A Y a 、 X a Y A 、 X a Y a 。简记几种遗传类型的特点 (1) 简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点： ①男 > 女； ②交叉遗传； ③女病，父子病；④男正，母女正。

(2) 简化记忆伴 X 显性遗传的四个特点： ①女 > 男； ②连续遗传； ③男病，母女病；④女正，父子正。 (3) 简化记忆伴 Y 遗传的特点：①全男；②父→子→孙。1 ．某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙 ( 或外 孙女 ) ，那么这种遗传病很可能是 () A ．常染色体上的显性遗传病 B ．常染色体上的隐性遗传病 C ． X 染色体上的显性遗传病 D ． X 染色体上的隐性遗传病 解析： 由 “ 男性传给女儿，再由女儿传给外孙 ( 或外孙女 ) ” 知 此病与性别有关，排除 A 、 B 。若是 X 染色体上的隐性遗传病。男 性患病时， 女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正 常，排除 D 项；但若是 X 染色体上的显性遗传病，男性患病时， 女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是 X 染色体上的显性遗传病。 X 染色体上显性遗传的特点： (1) 女性患者多于男性； (2) 具有世代连 续性； (3) 男性患病。其母亲和女儿一定患病。 答案： C2 ．如图是人性染色体的模式图，有关叙述不正确的是 () A ．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B ．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C ．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D ．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 答案： B