地奥心血康(地奥心血康的成分)


研究结果表明:地奥心血康组肝指数和转氨酶降低,脂质代谢和脂质蓄积明显改善,肝细胞脂肪变性明显减轻(P

地奥心血康

【基金项目】:

国家自然科学基金项目(81573670)

地奥集团暨国家天然药物工程技术研究中心科研创新课题(XXK-E190105A)

(编号:川学会医字[2020]352号-2019TG10)

一、【研究方法】

将造模大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组(2.0 mg·kg –1 ),地奥心血康高、中、低(100,30,10 mg·kg –1 )剂量组,n=10。灌胃给药,地奥心血康每天 2 次,间隔 10~12 h,阿托伐他汀每日 1 次,连续 8 周,正常组与模型组灌胃等剂量生理盐水。末次给药后,禁食不禁水 12 h,称重后 20%乌拉坦腹腔注射麻醉,背部固定、消毒,腹主动脉取血,摘取完整肝脏并行相应指标检测。

二、【研究结果】

1、地奥心血康对NAFL大鼠肝脏大体形态和肝指数的影响

正常组大鼠肝脏呈红褐色,被膜光滑,质软柔韧,边缘薄而锐利,切面无油腻感,表面颗粒细小;与正常组比较,模型组大鼠肝肿胀明显,呈淡黄色或土黄色,被膜紧张,质地偏硬脆,边缘厚而圆钝,切面有明显油腻感,表面颗粒粗糙,肝指数显著升高(P表明地奥心血康可改善因高脂饮食引起的肝脏肿大(图1)。

地奥心血康

(图1)

2、地奥心血康对 NAFL 大鼠血脂和肝脂质的影响

与正常组比较,模型组大鼠血清 TC、TG、LDL-C 和肝脏 FFA、TC、 TG 水平显著升高(P地奥心血康中、高剂量组和阿托伐他汀组血清 TC、TG、LDL-C 和肝脏FFA、TC、TG 水平显著降低(P见表 1、表 2。

地奥心血康

地奥心血康

(表1)

地奥心血康

(表2)

3、地奥心血康对 NAFL 大鼠肝功能的影响

与正常组比较,模型组大鼠血清 ALT、AST、ALP、LDH 及 GGT 水平显著升高(P地奥心血康各剂量组大鼠血清 ALT、LDH、GGT水平显著降低(P见表 3。

地奥心血康

(表3)

4、地奥心血康对 NAFL 大鼠肝脏病理组织学变化和脂肪变性评分的影响

与正常组比较,模型组肝小叶结构不清,肝细胞索排列紊乱,肝细胞明显肿胀,细胞核被挤压变形,可见弥漫性大小不一的圆形脂肪空泡,脂肪变性评分显著升高(P各药物组大鼠肝组织在肝小叶结构、轮廓、肝细胞形态等方面较模型组均有所改善,肝脏脂肪变性评分显著降低(P见图 2。

地奥心血康

(图2)

5、地奥心血康对NAFL大鼠肝脏脂质蓄积的影响

各药物组大鼠肝细胞脂质含量较模型组均有所改善(P

地奥心血康

地奥心血康

(图3)

6、地奥心血康对大鼠肝脏超微结构变化的影响

各药物干预组大鼠肝细胞内脂滴空泡均有不同程度的减少,线粒体水肿减轻,多种细胞器及细胞内容物未出现明显异常现象。表明地奥心血康可以减轻大鼠肝细胞损伤,保护肝脏。见图 4。

地奥心血康

(图4)

7、地奥心血康对 HepG2细胞油红O染色及 TC、TG、ALT、AST 水平的影响

正常组 HepG2 细胞未见红染,细胞形态正常。OA-PA 刺激后 HepG2 细胞内积累了大量的红色脂滴,环绕细胞膜一周呈圆形分布,细胞TC、TG、ALT、AST 水平显著升高(P表明地奥心血康可改善 HepG2 细胞内脂质蓄积、保护肝细胞。见图 5。

地奥心血康

(图5)

三、【讨论分析】

地奥心血康具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于预防和治疗冠心病,心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛。研究表明地奥心血康具有调节血脂、抗动脉粥样硬化、抗心肌缺血、抗炎抗氧化应激、抑制血小板聚集、改善血液黏度等作用,因此地奥心血康可能改善 NAFLD 临床证候。且地奥心血康长期用药安全性较阿托伐他汀高,不良反应轻微,说明书记载如下:偶有头晕、头痛,可自行缓解。

地奥心血康可改善高脂高胆固醇饮食诱导的 NAFL 大鼠肝脏脂肪蓄积及OA-PA 诱导的 HepG2 细胞脂质蓄积,改善肝功能,减轻肝脏损伤,治疗大鼠 NAFL。

参考文献:

汪丹丹,何祥,贾步云,李国莺,陈光亮.地奥心血康治疗大鼠非酒精性单纯性脂肪肝的实验研究[J]. 中国现代应用药学.2022.04.(14):1-8

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