地奥心血康(地奥心血康)


2020年在双核心期刊《中国中药杂志》发表了一篇关于“地奥心血康对动脉粥样硬化大鼠TLR4 /MyD88 /NF-κB 信号通路的调节作用”的研究,旨在观察地奥心血康对动脉粥样硬化大鼠TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。

地奥心血康

基金项目:国家自然科学基金项目(81573670)

实验方案:

将SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地奥心血康高、中、低剂量组(100,30,10 mg/kg),阿托伐他汀组(4.0 mg/kg)。第9周灌胃给药,连续8周。

主要结果:

1、地奥心血康对AS大鼠血脂的影响

地奥心血康

地奥心血康

与模型组比较, 地奥心血康(DXXK)中、高剂量组血清中的 TC,TG,LDL-C 含量降低,HDL-C含量升高,血脂显著改善,差异具有统计学意义 (P<0. 01,P<0. 05)。

2、地奥心血康对 AS 大鼠血清 IL-1β,IL-6,TNF-α水平的影响

地奥心血康

与模型组比较,地奥心血康(DXXK) 中、高剂量组均显著降低血清中 的 IL-1β,IL-6,TNF-α 含量,差异具有统计学意义(P<0. 01)。

3、地奥心血康对大鼠动脉硬化指数(AI)的影响

地奥心血康

与模型组比较,地奥心血康(DXXK)低、中、高剂量组均降低动脉硬化数,差异具有统计学意义(P<0. 05,P<0. 01)。

4、地奥心血康对 AS 大鼠主动脉斑块程度的影响

地奥心血康

地奥心血康(DXXK)各剂量组的斑块大小及数量,相对于模型组均有减少(P<0. 05,P<0. 01),且随着 DXXK 剂量增加脂滴数量逐渐减少。

5、地奥心血康对AS大鼠主动脉 HE 染色病理变化的影响

地奥心血康

地奥心血康(DXXK)中、高剂量组大鼠主动脉病理改变,较模型组可见斑块面积、厚度及病变程度有明显的减轻。

6、地奥心血康对AS大鼠主动脉斑块 TLR4,MyD88,NF-κB p65 蛋白表达的影响

地奥心血康

地奥心血康

与模型组比较,地奥心血康(DXXK)各剂量组大鼠主动脉组织TLR4,MyD88,NF-κB p65 蛋白表达水平明显降低(P<0. 05,P<0. 01),且 DXXK 高剂量组优于低剂量组。

7、地 奥 心 血 康 对 AS 大鼠主动脉斑块TLR4,MyD88,NF-κB p65 mRNA 表达的影响

地奥心血康

与模型组比较,地奥心血康(DXXK)各剂量组大鼠主动脉组织TLR4,MyD88,NF-κB p65 的mRNA表达水平明显降低(P<0. 05,P<0. 01),且高剂量组优于低剂量组。

地奥心血康

讨论:

药理学研究表明,地奥心血康及薯蓣皂苷类成分具有抗炎、降脂、抗肿瘤、抗氧化等活性,抑制肝纤维化,改善动脉粥样硬化等症状。薯蓣皂苷主要通过抑制酪氨酸激酶2,激活 JNK,NF-κB 和转录激活因子(AP-1),减少巨噬细胞产生炎症介质;通过抑制 NF-κB /COX-2 通路及炎性介质 TNF-α,IL-1β,IL-6,PGE2,NO 的表达发挥抗炎作用。

综上所述:

地奥心血康可改善炎症反应、主动脉病变和稳定斑块,对大鼠动脉粥样硬化具有明显的保护作用,其作用机制可能是通过调控TLR4 /MyD88 /NF-κB 信号转导,减轻炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化进程。

参考文献:

章维志,李国莺,祁芹,那莎,吕磊,陈光亮.地奥心血康对动脉粥样硬化大鼠TLR4 /MyD88 /NF-κB 信号通路的调节作用[J].2020,45(3):602.

地奥心血康

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