马凡氏综合征(马氏综合征)

北京康心马凡综合征关爱中心赠送上海德达医院锦旗

12岁，连续六年担任体育委员，22岁，队友都叫小张（化名）篮板王，光是超过2米的身高，就让他收到全场瞩目，所有人都以为他是幸运的，手指长、臂展长、身高足，拥有绝佳的运动范围，但是突如其来的心脏痛楚，不仅让小张彻底离开热爱的运动，甚至差点离开热爱的世界。

马凡综合征被称为“天才病”，较为常见的临床表现包括四肢和手指较长、趾细长不匀称、身高明显超出常人等。著名小提琴家帕格尼尼，美国女排名将海曼、美国领导人林肯都罹患此病。

马凡综合征常伴有心血管系统异常，如主动脉特发性扩张、主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等，是患者致死的主动原因。运动、外伤、高血压和妊娠均会诱发主动脉夹层形成和急性主动脉破裂，导致患者因大出血休克而猝死，患者的自然寿命平均仅为32岁。

近日，第六届全国马凡病友大会在上海德达医院召开，上百位马凡病患者及家属来到现场，共同见证首本马凡病科普书籍《马凡综合征知识普及手册》的发布。

马凡综合征属于罕见病，全球每5000人中有1人患有此病，上海德达医院孙立忠院长表示：“马凡病的普及工作还非常不到位。许多患者发病后才知道自己是马凡，还有很多连发病了都不知道是怎么回事。我们希望以后把救治患者变成防治马凡病急性发作，让患者可以早发现、早自救，医院宣传和能力建设也要跟上，让患者发病不至于再转运几千公里。”

上海德达医院院长孙立忠

当天来到病友会现场的两位患者及家属，分享了自己求治故事。一位来自四川凉山的患者哽咽地说，自己的母亲、兄长都在非常年轻时由于马凡发作而离世，自己也并未逃过马凡的厄运，于今年8月13日突发急性夹层危在旦夕，在老家由于医疗手段有限束手无策，是病友会的介绍安排，隔日抵达上海后在还未交费的情况下就得到了孙立忠院长团队的救治。

另一位来自青海的藏族患者家属也激动地表示，由于冠状动脉撕裂、动脉瘤等情况病情危殆，亲属先后于四川、北京求治，由于手术难度过大，医生纷纷面露难色。在最无助的时候，孙立忠院长获悉后主动电话请缨，给了家庭一线希望和生机。目前，患者接受完手术已在康复中。

身为中国主动脉外科学科带头人，孙立忠教授从1983年进入心血管外科以来，他和他的主动脉外科团队就着力开展马凡病相关手术。他是我国心血管外科完成手术例数相对较多、病种较全的专家之一。

“病人性命相托，是对我们的鼓励。目前马凡病的治疗已非常成熟，先心病、冠心病、瓣膜病、大血管病，都已经从最艰苦的学习时代往普及的时代发展。我们感谢病人的信任，也希望继续作为病人最坚强的后盾，让越来越多的马凡病患者作为正常人健康生活。”孙立忠院长说。

北京康心马凡综合征关爱中心主任常继国

马凡病除极少数是基因突变而来，大部分是遗传产生的。父母一方有马凡病，就有50%的几率遗传给下一代。

据北京康心马凡综合征关爱中心常继国主任介绍，马凡病的父母如果发现孩子得病，会因此背上巨大的心理负担，有些父母甚至采取了逃避隐瞒的手段。

常继国自己作为马凡病患者，建议马凡病患者家庭，第一要积极地认识疾病，不掩耳盗铃，发现问题解决问题，配合医生进行治疗。对不需要手术的患者，可以半年到一年进行随访检查。第二是如果有马凡病的孩子，建议尽早和孩子进行沟通，帮助孩子理解疾病，在排除健康风险的情况下树立积极乐观的人生观。

马凡病友会至今已举办六届，参与的患者越来越多，患者间守望相助，互相鼓励，是一个温暖的大家庭。回忆这六年，常继国感慨：“一个生命对世界来讲可能很渺小，对一个家庭来讲就是全部。这六年马凡从治疗手段到普及都有了很大的改善，希望我们患者的精神面貌以后也有很大的改变，能从困惑到微笑。也希望社会、医生、患者一起携手，为马凡病患者的健康保驾护航。”

青浦区徐泾镇副镇长沈激表示：“孙院长领导的德达医院既是医术方面的领导者，在履行社会责任方面也是佼佼者，对马凡病友会的支持，更体现了医术之外的人文情怀。我们也愿意在这公益事业里略尽绵薄之力，一起帮助马凡病患者这个群体。”