进口帕金森特效药(帕金森进口特效药)

辉瑞公司宣布排除仿制 Paxlovid 药物在中国的销售

辉瑞公司首席执行官 Albert Bourla在美国当地时间周一澄清说，他的公司不打算在中国许可 Paxlovid 的仿制药，但正在就其 COVID-19 抗病毒药物的价格进行谈判。在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上，他对之前的报道提出异议。据路透社报道，布尔拉说：“我们没有进行讨论。” “我们已经就在中国本地生产 Paxlovid 达成了协议。所以我们有一个本地合作伙伴会为我们生产 Paxlovid，然后我们会把它卖到中国市场。”

辉瑞新冠药Paxlovid刚刚拒绝降价未进入中国医保

2022年中国国家医保药品目录谈判工作，刚刚于上周日，1月8日正式结束。

据悉，此次阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)以及清肺排毒颗粒，三种药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。

遗憾的是，美国辉瑞公司Paxlovid因报价过高，未能纳入医保项目。

此次辉瑞Paxlovid未能通过谈判，很多药品业内人士表示出乎意料之外。

辉瑞公司代表人于1月7日早8点30正式进入谈判会场，直至下午1点20左右才出会场，谈判近4小时。

有消息灵通人士透露，辉瑞的报价是600多元，但应当距离国家医保局的底线还比较远。

也另有消息称：实际报价绝对不止600元，而是在1890元这个价格上基本没降价。

新冠疫情大流行让辉瑞成为全球获益最多的医药巨头，辉瑞所图甚大！

医药巨头辉瑞公司在其新冠疫情财富的支持下，正在寻找新的畅销药物

一名科学家在辉瑞疫苗研发机构工作。

对于制药商辉瑞来说，新冠疫情大流行一波波的疫情浪潮所积累的财富正在为制药天堂铺平道路:帮助它开发包括一种价值数十亿美元的减肥药等多个重磅产品。

该公司通过向美国纳税人和外国政府出售新冠肺炎疫苗和治疗口服药Paxlovid获得了近1000亿美元的收益。有了这笔意外之财，它计划变得更加富有，将资金投入到开发和营销针对偏头痛、溃疡性结肠炎、前列腺癌、镰状细胞病和肥胖等疾病的潜在重磅炸弹上。

辉瑞公司宣布，一旦二价新冠疫苗今年正式商业上市，它的价格将是原来的三倍甚至四倍。与此同时，该公司正在用广告宣传其新冠治疗药物Paxlovid淹没医生和药剂师及消费者！

“辉瑞是一台非凡的营销机器。西北大学凯洛格管理学院营销学教授蒂莫西·卡尔金斯说:“他们有一种不可思议的能力，能够充分利用分子，并让它们被采纳。

美国联邦政府正在帮助辉瑞公司进行营销，敦促人们去接种针对新冠病毒奥米克戎变异体的新冠疫苗加强针，尽管早期数据已经无法证明了打加强针效果是否比早期版本疫苗更好。但即使在过去一个季度，新冠疫苗销售额下降66%的情况下，该公司在这三个月中仍赚了约44亿美元。辉瑞公司拥有雄厚的现金流为其未来融资。新冠疫情对其业务非常有利。

从给投资者的信息来看，该公司似乎最兴奋的是两种实验性糖尿病药物，即GLP-1激动剂类的“我也是”药物。正如辉瑞的竞争对手已经发现的那样，它们同时也是减肥药。在一次试验中，超过一半的肥胖患者服用或可注射的高剂量礼来公司新药Co. 后，他们的体重减轻了五分之一——这一结果提高了这种药物在好莱坞、硅谷和其他社会领域作为减肥辅助手段的声望，在这些地方，成本不是问题，瘦是时尚。

华尔街的分析家预测对这些药物的巨大需求，辉瑞公司“可以在市场上找到一席之地”,如果它的版本有效的话，尽管它至少需要两年才能获得许可。据一家美国银行富国银行分析师分析到2035年，仅礼来公司的药物每年就可以获得1000亿美元的配方收入。

辉瑞公司首席财务官大卫·丹顿仍然认为新冠大流行是一个长期的“数十亿美元的专营权”在11月1日的收益电话会议上，因为新冠病毒“有点像流感，持续的流感，但实际上比流感更致命。”

该公司于10月20日宣布，一旦明年政府合同到期，它将收取110至130美元单剂的费用，比投资者预期的高出一倍多。据倡导组织公共公民的研究员扎伊德·里兹维说，美国政府在与辉瑞公司的最新合同中支付了每针30.50美元。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉告诉投资者，在疫情最糟糕的时期，辉瑞公司是一个保持价格低廉的好公民。（非常讽刺，在中国就是不降价，要窃取更多带血的利润！）现在，支付者将承担额外的费用，而消费者“看不到区别”，因为在美国医疗保险中疫苗通常没有报销的共付额。

尽管如此，除非新的新冠病毒变异体足够危险，足以吓到足够多的人，否则华尔街分析师预计销售将会滞后，因为公众失去了兴趣，共和党政客不鼓励加强注射新冠疫苗，人们继续担心注射疫苗的年轻人会出现罕见的心脏损伤。辉瑞该公司早在7月表示已经“冲销了4.5亿美元的库存与新冠肺炎产品“超过”批准的保质期。“还有最近，11月3日降下其新冠疫苗的销售预测。

美洲银行分析师杰夫·米查姆 Geoff Meacham说，“如果新冠病毒没有重大的新变种，没有多少人会出去注射第四、第五和第六次加强剂。”，“如果你已经接种了两个新冠基础疫苗和一个加强剂，你就得到很好的保护。你会每年都需要吗？”

投资者对其新冠产品的兴趣下降，促使辉瑞展示其可以从三种畅销药物中获得收入的领域——乳腺癌药物Ibrance、类风湿性关节炎药物Xeljanz和血液稀释剂Eli quis——这三种药物的专利将在十年内到期。

在进行自己的研究的同时，辉瑞在过去的两年里通过收购已经开发出有前景药物的公司来充实其开发投资组合。该公司希望到2030年，这些收购和自己的工作将为其带来250亿美元的新年收入。

与此同时，该公司在过去三年中向投资者支付了250亿美元的股息，并花费90亿美元通过股票回购推高股价。

2022年至今，所有这一切都是由于其新冠产品的巨大利润膨胀，这最大的收入来源使辉瑞公司超越强生公司成为全世界医药行业NO.1, 最多营收企业。从2020年底到9月，辉瑞公司从38亿单位的新冠疫苗和Paxlovid新冠口服药的销售中获得了约800亿美元的收入，该公司预计今年剩余时间将继续增加150亿美元收入。直到最近，投资者一直预测，到2026年，这一数字将降至每年110亿美元左右，但根据富国银行的分析，辉瑞最近的商业定价公告可能会将这一数字每年增加30亿美元。

尽管如此，“从投资者的角度来看，在这一点上，重点不是新冠疫情和新冠产品收入。重点是，他们用这些钱和专业知识做什么？”金融分析师班萨尔说，以及如何“利用它来发展他们的核心业务。”

为了发展这一核心，辉瑞自去年以来已经收购了几家拥有有前途或已获许可药物的中型公司。它花费了116亿美元收购了Biohaven的偏头痛药物Nurtec ODT，这个产品在2022年上半年带来了3.24亿美元的收入。辉瑞预测这种药物的年收入高达60亿美元。

此外，它还对Oxbryta寄予厚望，这是一种由全球血液治疗公司生产的镰状细胞贫血药物，辉瑞以54亿美元收购了。这种药物每年售价12.5万美元提高氧气水平在病人方面，今年前两个季度赚了1亿美元，但是可能价值25亿美元。据华尔街分析师称，这背后有强大的营销引擎。

辉瑞公司首席科学官米凯尔·多尔斯滕 Mikael Dolsten博士在11月1日的电话会议上说，辉瑞正在加强其在呼吸道疫苗和治疗方面的专营权。它在和葛兰素史克（Glaxosmithkline英国制药公司）、第一个获得疫苗许可的公司莫德纳Moderna加强合作，这种针对呼吸道合胞病毒疫苗可以保护老年人、孕妇及其新生儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染，今年秋天不堪重负的儿童医院就受到这种病毒浪潮的冲击。此外辉瑞公司还发布了其细菌性肺炎疫苗的更新版本，带来了2021年53亿美元.

其他mRNA疫苗公司也有滚滚财源，但战略更为狭窄。Moderna公司正在测试32种传染病疫苗和开发一种长期个体化癌症疫苗。辉瑞的德国合作伙伴的BioNTech公司也有类似的关注点，该公司完成了新冠COVID疫苗的大部分初始开发。

辉瑞和莫德纳都在今年开始了他们的第一个非新冠mRNA疫苗的高级临床试验——对抗流感。如果流感季节足够广泛，测试可以显示疫苗是否比标准流感疫苗更好，以及一种疫苗是否比另一种更有效。

投资者对拥有8万名员工、2021年收入810亿美元的辉瑞寄予厚望。他们很可能会得到它。

辉瑞公司从Biohaven公司收购的偏头痛药物Nurtec将是一个很好的测试案例。Calkins说，辉瑞和像它这样的巨头在美国都有至少2000名销售代表向初级保健医生营销。他说，像这样的手术每年可能要花费4亿美元，远远超过像Biohaven这样的公司所能负担的。

辉瑞公司将利用其营销能力，特别是在初级保健医生中，“建立世界领先的偏头痛特许经营，”首席执行官博拉在11月1日的电话会议上说。富国银行(Wells Fargo)分析师班萨尔(Bansal)表示，辉瑞有资源在媒体上大量投放直接面向消费者的广告，并与保险公司和药房福利经理进行谈判，以确保患者能够获得这种药物和其他药物。

BMO Capital Markets的研究分析师Evan Seigerman表示，镰状细胞病患者更难接触到，但辉瑞“在医院环境中有关系，他们在商业化方面的投资很大”，以增加Oxbryta的销售。

辉瑞公司还计划制造一种一鸣惊人，这是一种治疗溃疡性结肠炎的实验性药物67亿美元的收购竞技场制药公司的总裁。

辉瑞公司的GLP-1配方是其目标的关键。GLP-1药物类似于一种肠道肽或小蛋白，可以刺激生化途径，帮助释放胰岛素，减少食欲，降低某些免疫反应。当这些药物被发明和授权用于对抗二型糖尿病时，美国食品和药物管理局已经批准了一个公司正在测试GLP-1配方来对抗脂肪肝疾病、睡眠呼吸暂停、肾病、充血性心力衰竭，甚至痴呆症和帕金森氏症.

辉瑞高管们表示，他们希望到2024年决定两种候选药物中的哪一种进入大型临床试验。根据辉瑞公司首席科学官米凯尔·多尔斯滕博士的说法，该公司认为自己找到了一种可以与食物一起服用或不一起服用的药丸的利基。现在的产品大多是注射型的，让很多人望而却步。

假设其中一种药物获得许可，剩下的就交给市场部门了。

辉瑞新冠口服药Paxlovid奈玛特韦片/利托那韦片组合治标不治本

辉瑞这款药治标不治本，只能够缓解症状，不能根除新冠病毒，对自身免疫力根本不起作用。

因为新冠特效药的主要成分是蛋白酶抑制剂，通过抑制病毒复制所需要的蛋白酶来起到作用，但是无法根除病毒。辉瑞新冠病毒口服药的研发原理就是抑制新冠病毒大量复制，让新冠患者自己的人体免疫系统有时间杀死新冠病毒。

但是，如果是一些自身免疫系统不强的患者受药后，他们的免疫系统无法在一个疗程内（5天）杀死体内的新冠病毒，当停止口服辉瑞新冠口服药后，新冠病毒就会重新开始大量复制，自然会出现新冠病毒检测复阳的现象！这是辉瑞新冠口服药的研发原理底层逻辑所决定的。

也就是说辉瑞新冠口服药只对一些免疫系统力较强的新冠患者有效！对于那些免疫系统力低下新冠患者效果就不明显！不信，大家可以去查一下，一些同时患有艾滋病的免疫力低下的新冠病毒患者，在口服辉瑞新冠药后的效果肯定都很差！包括一些患有基础病的免疫力低下的老年人患者在使用辉瑞新冠药后的效果也会很差。我们可以重点观察辉瑞新冠病毒口服药在南非的治疗效果。原因，大家都懂得，不用我多解释吧。这就是科学原理底层逻辑！其实辉瑞公司自己也明白这个道理，只是秘而不宣罢了！

还有很重要的一点，就是辉瑞特效药的价格并不便宜，光是一盒就高达2300元左右。先不说有没有效果，价格也会压死人，普通老百姓根本无法承受长时间持续地吃这种药。

“特效药”，连本国疫情都没缓解，怎么就想着卖到中国了？

在很多人看来，美国辉瑞特效药进军中国市场没有那么简单，有可能背后在下着一盘大棋。受疫情的影响美国的经济下滑越来越严重，为了让自己的经济水平恢复到原先的状态，所谓特效药就可能成为了一种商业模式。

服用辉瑞“神药”后“复阳”者：仍可能传染他人，或需长疗程服药

Paxlovid的效果究竟如何呢？针对其适用人群、副作用和“复阳”等问题，耶鲁大学医学专家们曾于近日做了专门的梳理和解答。（2980元/盒的“新冠神药”效果究竟如何？耶鲁医学专家们这么说）

国际上知名的艾滋病“鸡尾酒疗法”之父、哥伦比亚大学教授何大一

早在2022年4月，国际上知名的艾滋病“鸡尾酒疗法”之父、哥伦比亚大学教授何大一就曾在感染新冠后服用Paxlovid，并且经历了先转为阴性后出现“复阳”的“反弹效应”。这一亲身经历，让这位华裔病毒学家产生了浓厚的研究兴趣。9月8日和15日，何大一团队报告了这一抗病毒药物治疗后病毒反弹的现象及分析。11月初，其研究团队在《自然》发表了分析Paxlovid潜在耐药情况的论文。

疫情爆发后，何大一博士曾在两年多的时间里设法避免感染。然而，2022年4月，参加巴黎举办的为期两天的新冠肺炎会议时，这位艾滋病毒研究先驱还是感染了新冠病毒。回家后不久，何大一开始咳嗽、喉咙疼、头疼、流鼻涕，他立即进行了抗原检测和PCR检测，检测结果为阳性。他主动隔离自己。症状出现约12小时后，他吞下了第一剂辉瑞的抗病毒药物Paxlovid。到第4天，他的症状缓解了，新冠病毒检测呈阴性。

然而连续经过6天“阴性”后，他的检测结果再次呈阳性。他回忆说：“我立即测试了自己，我对再次呈阳性感到非常惊讶。”

何大一团队告诉记者，与Paxlovid有关的“反弹效应”是现在越来越常被观察到的现象：受感染的人服用完整的5天Paxlovid疗程，变得无症状并且检测呈阴性，但在停止治疗后，病毒和症状又回来了。“这一点特别值得关注，”该团队称，“因为反弹的人可能会传染给其他人。”

何大一团队认为，学界需要进行更多的研究，来确定发生这种情况的确切机制。该团队称：“我们的初步研究表明，进行更长的疗程可能是一个解决方案。”这意味着，更长时间持续服用Paxlovid，可能能够避免一个疗程后停药时“复阳”。“在美国，FDA（美国食品和药物管理局）已要求辉瑞公司进行一项临床试验，对反弹的人进行第二个疗程的Paxlovid测试，但预计要到明年年底才会有结果。”

防控感染愈加困难，继续开发治疗方案非常重要

据悉，奥密克戎的BQ和XBB系列亚变体目前在全球范围内迅速传播，逐渐成为美国等部分地区的主流毒株。

钟南山院士12月9日也曾提到，目前来看变异株发展有两个趋势：一是XBB，另一个是BQ.1.1。其中，XBB在新加坡已占主流，传播系数高达20。“目前根据新加坡官方消息，XBB随着传播性更强，其致病性更弱，死亡率只有普通季节性流感的62%。”至于BQ.1.1，已在美国一些地方出现。

当地时间12月13日，何大一团队在《Cell》发表研究称，这可能是由于新变种的个别尖峰突变，引发病毒“抗体逃避特性”上升。这意味着，相比以往毒株，BQ和XBB系列在逃避抗体方面更强。

奥密克戎亚变体向“抗病逃避”突变，使人类更容易感染，但是通过接种疫苗获得抗体依然非常重要，因为抗体能够防止大部分患者转为重症病人。而自然感染相比接种疫苗有更多风险。“这并不意味着接种疫苗不重要，因为疫苗在防止严重疾病方面仍然有效，”何大一团队告诉红星新闻记者，“当然，由于预防感染变得越来越困难，继续开发治疗方案是很重要的。”

那么，面对BQ和XBB系列毒株，Paxlovid的效果又将如何呢？对此，何大一团队回应红星新闻称：“由于这些变异体的3CL蛋白酶（Paxlovid的靶点）没有新的额外突变，预计Paxlovid将仍然保持活性，尽管这需要在临床上得到证实。”何大一团队向红星新闻记者展示了一项12月9日其他团队发表的研究，并补充说：“其他小组的体外测试表明情况就是如此。”

此外，前沿的研究显示，一些在海外售卖的药品——bebtelovimab和Evusheld已经失去了效果。何大一团队证实称，对BQ和XBB系列新变体，这两个药物已经没有了活性。

辉瑞新冠口服药可能真只是一个“好的”商业模式，让你多交智商税而已！

美国著名的投行高盛在2018年出过一个研究报告，标题写的非常震撼《能让病人治愈的商业模式不具备可持续性》，意思如果你的药效果非常好，很快把病人治好了，那你接下来还赚谁的钱？比如瑞德西韦的吉利德公司生产的治疗丙肝的药物，就被认为药效太好，彻底消灭了丙肝，导致现在无钱可赚，股价常年低迷。

所以就不应该把病人治好，而是让他终身服药，才是药物开发靠谱的盈利模式。

为了方便看懂他们报告中的说法，我们可以对照一下现实。

新冠疫情持续三年了，药企发明了很多“所谓特效药”，那么这些药到底神不神呢？以当下进口的辉瑞药物为例，去看波士顿环球报报道：美国辉瑞公司生产的新冠病毒治疗药物对抑制病毒作用明显，但会出现反弹。

相关科学家团队观察到，在对患者完成为期五天也就是一个疗程的服药治疗之后，症状很快得到了缓解，检测结果为阴性。但过几天后再次检测时，有不少病例又转呈阳性，如果一复阳就吃辉瑞，一停药再转阳，那不是要终身服药吗？这样暂时起作用的药，在中国一盒卖2300元，长期吃是不可能报销的，那么有多少人能吃得起呢？

因此辉瑞肯定不是特效药。否则美国新冠疫情不可能死掉100多万人，不过可以肯定的是这是赚钱的神药。就是吃的时候管用，不吃就可能反弹，要想活命，就必须一直吃到死药也不能停。

我国素有中医药抗疫，效果在全球首屈一指，现在却要向抗疫表现最失败的国家，进口所谓特效药！

从我们的角度看不可思议，但从西方药企和买办的角度看就可以理解了。因为这样的用药方法，可以让亿万中国人，成为他们源源不断的摇钱树，因为真的治愈一个患者就会永久性失去一个客户，所以必须让患者，依赖药物而不求治愈。

这样，才能让药企获得持续巨大稳定的利润。这就是辉瑞治疗“新冠神药”中的“猫腻”——为西方医药企业提供源源不断永不枯竭的巨额利润！

再说的远一点，当代中国中医药里，有很多能够治愈心脑血管病的案例，就是使用中药，为什么这些中药方剂，既方便又便宜效果又奇好，却不能够得到大面积的推广呢，而心脑血管病人为什么要终生服用，昂贵进口的他汀类药物和拜阿司匹林呢？

道理或者叫猫腻，同瑞德西韦的新冠神药一样，他们要在一个病人身上，终生扒无数层皮！

用资本利润的眼光，去看这个光怪陆离的世界，有很多不能理解的现象，十分古怪的情形，就都能大白于天下了。

我是热谈哥&革命的老农

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