什么是新生儿先天性胆道闭锁？

新生儿先天性胆道闭锁是指不明原因引起的胚胎发育过程异常，导致肝内外胆管异常闭锁的临床综合征，是新生儿最重要的肝胆疾病之一，也是新生儿肝移植的常见适应证。由于先天性胆道闭锁导致肝内外胆管阻塞，常引起胆汁淤积，合并肝硬化，最终可出现肝功能衰竭。患儿主要表现为黄疸等症状。

发病部位：消化器官 挂号科室：胃肠外科,新生儿科 疾病症状：