什么是单基因遗传病？

单基因遗传病是指由单一致病基因作用引起的遗传性疾病。突变的基因可以在常染色体上，也可以在性染色体上；可以是显性，也可以是隐性。其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传等。一类是由显性致病基因引起的如并指、抗维生素D佝偻病等；另一类是由隐性致病基因引起的，如白化病、先天性聋哑病等。

发病部位：全身 挂号科室：遗传病科 疾病症状：身材矮小