牛磺酸颗粒的作用(牛磺酸颗粒的作用的功效与作用)

HPLC测定牛磺酸的方法

126

中国医院药学杂志2007年第27卷第1期ChinHospPharmJ,2007Jan,Vol27,No.01

均灌胃给药,qd,连续3d,末次给药后0.5h哌替啶组腹腔注射哌替啶0.2mL,放在(55.0±0.5)℃的金属热板上,用秒表计时,记录小白鼠舔后足的时间。3组之间进行比较,作t检验。结果见表1。表1根痛宁胶囊对小白鼠的镇痛作用(n=10)Tab1AnalgesiaofGentongningcapsulesonmice(n=10)

编号

0.9%氯化钠注射液组/s

1016

26883高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒的含量

魏柳珍1,韩燕2,吕翼2(1.湖北省药品检验所,湖北武

汉430064;2.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北武汉430022)

[摘要]目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定牛磺酸颗

根痛宁胶囊组/s

注:根痛宁胶囊组与0.9%氯化钠注射液组比较,P0.05

2.2根痛宁胶囊对小白鼠醋酸致痛扭体次数的影响[1]随

机选取小白鼠30只,分为3组,每组10只。①0.9%氯化钠注射液组:除正常饲养外,每天喂0.9%氯化钠注射液5mL。②根痛宁胶囊组:除正常饲养外,每天喂根痛宁胶囊液(取根痛宁胶囊内容物0.5g加纯化水制成5mL)5mL。③哌替啶组:除正常饲养外,每天喂0.9%氯化钠注射液5mL。3组均灌胃给药,qd,连续3d,末次给药后0.5h,ip,0.6%醋酸0.2mL/只,哌替啶组腹腔注射哌替啶0.2mL,观察15min内小白鼠的扭体次数,以扭体次数作t检验。结果见表2。表2根痛宁胶囊对小白鼠醋酸致痛的影响(n=10)

Tab2InfluencesofGentongningmicecausedbyaceticacid(n=)编号

0.9%1

1030

2422

26323332293252722024251923

粒的含量。方法:采用2,42二硝基氟苯作为柱前衍生化试剂,以C18色谱柱为分析柱,乙腈2水2磷酸盐缓冲液(pH7.0)(20∶10∶70)为流动相,检测波长为360nm,以峰面积外标法计算。结果:牛磺酸在1.0～3.0μg范围内线性关系良好(r

=0.9999),测得平均回收率为99.80%,RSD为0.21%,衍

生物在24h内的稳定性良好,最低检出量为0.02ng。结论:本方法简单,快速,专属性强,灵敏度高,重现性好,结果准确,可靠。

[关键词];牛磺酸;含量测定

[]R927.2]A文章编号]10012

5213()2,具有广泛的医。临床上主要用于治疗感冒、发热、神经痛、扁桃体炎、支气管炎、风湿性关节炎、各类眼疾及药物中毒。牛磺酸颗粒具有消炎,解热,镇痛作用,用于儿童发热、上呼吸道感染、扁桃体炎,支气管炎等。牛磺酸颗粒的含量测定方法有中和法[1]。本实验采用牛磺酸与2,42二硝基氟苯定量反应生成稳定的2,42二硝基苯牛磺酸,以高效液相色谱法测定2,42二硝基苯牛磺酸的含量[224],从而间接测定牛磺酸的含量。此方法的灵敏度高,专属性强,重现性好,更能准确测定牛磺酸的含量。

1材料

Waters-2695高效液相色谱仪,Waters-2487紫外检

根痛宁胶囊组/s

哌替啶组/s

注:根痛宁胶囊组与0.9%氯化钠注射液组比较,P0.05

2.3统计学方法小白鼠痛阈以s表示,采用组间t检验分

析。4讨论

疼痛是临床上许多疾病的症状和病理生理变化的主要体征,往往会给患者带来很大的痛苦。引起疼痛的因素和机制也非常复杂,对疼痛的治疗一直是临床上的一个重要课题。临床上用于止痛的药物很多,作用机制也不尽相同。祖国医学理论认为疼痛多和气血经络不通有关。气血经络不通多由风、寒、湿等邪气侵袭人体,合作而得病。本实验所用根痛宁胶囊是本院骨科用于镇痛作用的新制剂,是由祛风湿、止痹

[2]

痛、活血化淤、补肾壮骨的中草药组成,临床用于颈椎病、腰

[3][4]

椎骨质增生症及骨质疏松症的治疗,效果良好,本实验从药理作用证实了根痛宁胶囊确实具有显著的镇痛作用。参考文献:

[1]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出

测器,Empower色谱工作站(美国Waters公司);牛磺酸对照

品(药检所本科室精制,含量99.5%);牛磺酸颗粒样品(华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科自制,批号060304,060305,060306,东莞A制药有限公司:批号20050102,华北B制药有限公司:批号050204);乙腈为色谱纯;其他试剂均为分析纯;水为注射用水。

2方法和结果

2.1色谱条件及系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅

胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH

7.0)2乙腈2水(70∶20∶10)为流动相;检测波长为360nm;柱温为40℃。理论板数按牛磺酸衍生物峰计算不低于1500,牛磺酸衍生物与衍生剂峰的分离度应符合药典要求。2.2溶液的制备与测定法2.2.1对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的牛磺酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每1mL中约含1mg牛磺酸的对照品溶液。2.2.2供试品溶液的制备精密称取牛磺酸颗粒适量(约相当于牛磺酸25mg),置于25mL量瓶中,加水溶解并稀释

版社,2002:8822887.

[2]赵俊,张立生.疼痛治疗学[M].北京:华夏出版社,1994:2992

300.

[3]任国宏.腰椎骨质增生症的诊治与预防[J].广西中医药,2004,

27(5):60.

[4]李仲廉.原发性骨质疏松症的诊疗[J].中国疼痛医学杂志,

2006,12(1):40241.

[收稿日期]2006207228

[作者简介]魏柳珍,女,硕士,副主任药师,电话: